考慮到小核酸藥物的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)不會(huì)受限于蛋白質(zhì)的可成藥性及靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn),未來(lái)隨著遞送系統(tǒng)和修飾技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步,小核酸藥物有望涵蓋更廣的適應(yīng)癥及取代部分現(xiàn)有療法,潛在市場(chǎng)規(guī)模十分廣闊。根據(jù)灼識(shí)咨詢數(shù)據(jù),預(yù)計(jì)到2025年全球小核酸藥物銷(xiāo)售額將突破100億美元,其中RNAi療法憑借其較為顯著的效果有望能夠?qū)崿F(xiàn)快速增長(zhǎng),到2025年預(yù)計(jì)將達(dá)到45億美元,復(fù)合增速達(dá)到66%。

數(shù)據(jù)來(lái)源《醫(yī)藥生物行業(yè)創(chuàng)新藥研發(fā)專題系列:小核酸藥物,從上游解決疾病-211125(45頁(yè))》